脱氯剂可应用于合成氨、甲醇、联醇、甲烷化等生产的基本工艺中精脱氯，也可应用于气态烃、氢气、氢氮气、半水煤气、焦炉气、脱碳气等多种气体中的氯的精脱，应用场景范围很广。活性氧化铝脱氯剂大多数都用在石油、石化行业中氯化氢等杂质的脱除，也可使氯化烷烃脱去氯化氢生成烯烃。该脱氯剂以性能优越的金属氧化物为活性组份，采取了特殊工艺制备而成。该脱氯剂适合于常、低温条件下各种化工原料气、液态烃精脱氯。在低温下（-4～100℃）即有较高的氯容和脱除精度。即使原料中的氯含量高达200ppm，经其处理后氯含量仍小于0.1ppm。 而水中的脱氯剂就是能除水中的余氯的试剂.过氧化氢,即有氧化性又有还原性.在遇到强氧剂时,表现还原性,在遇到强还原剂时表现氧化性；双氧水与氯的单质反应如下: Cl2+H2O2===2HCl+O2......

　　氯磺化聚乙烯(CSM)是美国Dupont公司于1952年首先实现工业化的。氯磺化聚乙烯由低密度聚乙烯或HDPE经过氯化和氯磺化反应制得。为白色或黄色弹性体，能溶解于芳香烃及氯代烃不溶于脂肪及醇中，在酮和醚中只能溶胀不能溶解，有优异的耐臭氧性、耐大气老化性、耐化学腐蚀性等，较好的物理机械性能、

　　氨氯地平（amlodipine），化学名为6-甲基-2-(2-氨基乙氧基)甲基-4-(2-氯苯基)-1,4-二氢-3,5-吡啶二甲酸甲乙酯，分子式为C20H25ClN2O5，为一种治疗高血压及冠状动脉疾病的药物。一、基础信息中文名称：氨氯地平化学名称：6-甲基-2-(2-氨基乙氧基)

　　检查酸度取本品2.0g,加中性乙醇(对酚酞指示液显中性)10ml溶解后,加酚酞指示液数滴与氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)0.15ml,应显粉红色。对氯酚照气相色谱法(通则0521)测定。供试品溶液取本品约10g,精密称定,加氢氧化钠试液2oml,振摇提取,分取下层液,用水5ml振摇洗涤后,留作挥

　　取本品2g，精密称定，置锥形瓶中，加中性乙醇（对酚酞指示液显中性）10ml与酚酞指示液数滴，滴加氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）至显粉红色，再精密加氢氧化钠滴定液（0.5mol/L） 20ml，加热回流1小时至油珠完全消失，放冷，用新沸过的冷水洗涤冷凝管，洗液并入锥形瓶中，加酚酞指示液数滴，用

　　疏水参数计算参考值（XlogP）：无氢键供体数量：2氢键受体数量：7可旋转化学键数量：10互变异构体数量：5拓扑分子极性表面积：99.9重原子数量：28表面电荷：0复杂度：647同位素原子数量：0确定原子立构中心数量：0不确定原子立构中心数量：1确定化学键立构中心数量：0不确定化学键立构中心数量：0

　　迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防酸碱工作服。从上风处进入现场。尽可能切断泄漏源。小量泄漏：用砂土或其他不燃材料吸附或吸收。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。在专家指导下清除。

　　氯氮平，又称8-氯-11-(4-甲基-1-哌嗪基)-5H-二苯并[b,e][1,4]二氮杂䓬，分子式为C18H19ClN4 ，常温下为淡黄色结晶性粉末，无臭，无味，在三氯甲烷中易溶，在乙醇中溶解，在水中几乎不溶，对精神分裂症的阳性或阴性症状产生较好的疗效。中文名称：氯氮平中文别名：8-氯

　　一、健康危害侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。健康危害：蒸气对呼吸道有强烈刺激性。反复和长时间吸入能引起肺、肝和肾损害。高浓度吸入致中枢神经系统抑制可致死。蒸气对眼有强烈刺激性，液体可致眼灼伤。皮肤非间接接触液体可致灼伤。口服引起肝、肾损害，可致死。慢性中毒：长期少量吸入可出现神经衰弱综合征和周围神经病

　　对氯硝西泮或其任何成分过敏的患者禁用。严重肝功能不全的患者禁用。严重呼吸功能不全的患者禁用。患有严重心血管疾病的患者禁用。孕妇和哺乳期妇女禁用。儿童和老年人慎用。患有酒精依赖症的患者慎用。患有肌无力症的患者慎用。患有抑郁症的患者慎用。

　　检查对氯苯胺取本品0.20g,加盐酸溶液(900)10ml与水20ml,振摇溶解后,依次加0.5mol/L亚硝酸钠溶液1ml与5%氨基磺酸铵溶液2ml,摇匀,放置5分钟,加0.1%二盐酸萘基乙二胺溶液5ml与乙醇1ml,再加水适量稀释至50ml,摇匀,放置30分钟,如显色,与对氯苯胺溶液[取对氯苯胺

　　鉴别(1)取本品50mg,加硫酸3ml,即显深黄色。(2)取本品,加乙醇溶解并稀释制成每1m1中约含0.10mg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在275nm与284nm的波长处有最大吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集673图)一致。检查氯化物取本品0.50g,加

　　检查酸度取本品1.0g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~7.0溶液的澄清度与颜色取本品5份,各0.60g,分别加水5ml溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色4号标准比色液(通则0901第一法)

　　性状本品为白色粉末或结晶性粉末。鉴别取本品,照氯唑西林钠项下的鉴别试验,显相同的结果。检查溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,按标示量分别加水溶解并制成每1ml中约含0.1g的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色4号标准比色液(通则

　　检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。溶剂四氢呋喃-甲醇-水(10:42:48)。供试品溶液取本品,加溶剂溶解并稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用溶剂定量稀释制成每1ml中约含0.5g的溶液系统适用性溶液取杂质Ⅰ对照品适量,加供试品溶液溶解并稀释制

　　(1)双氯芬酸钠肠溶片(2)双氯芬酸钠肠溶胶囊(3)双氯芬酸钠栓(4)双氯芬酸钠搽剂(5)双氯芬酸钠滴眼液

　　性状本品为白色或类白色片或薄膜衣片,除去包衣后,显白色或类白色鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品细粉适量(约相当于氯吡格雷15mg),精密称定,置100ml量瓶中,加盐酸溶液(9-1000适量,超声使硫酸氢氯吡格雷溶解,放冷

　　氯铂酸为橙黄色粉末或红褐色晶体，氯铂酸是最快捷容易取得的铂（俗名白金）的化合物。氯铂酸很少在纯净状态取得。氯铂酸在商业交易中通常以氯铂酸的水合氢离子盐形式出售。所以，氯铂酸实际的化学式用[H3O]2[PtCl6]·4H2O.(5,6)来描述较恰当。相应的氯钯酸[H3O]2[PdCl6]极度不稳定，尚

　　粪氯介绍：氯是在小肠，由钠泵产生的电位差促进向细胞内移动。粪氯正常值：2mmol/d。粪氯临床意义：异常结果：中度腹泻排氯量为60mmol/d。严重腹泻时，损失氯可达500mmol/d。罕见的先天性失氯腹泻等。需要检查人群：大量腹泻，腹泻久治不愈者有必要进行本检查。粪氯注意事项

　　碱性溶液的澄清度取本品1.0g,加氢氧化钠试式液10ml溶解后,溶液应澄清。氯化物取本品0.25g,加水25ml,振摇5分钟,滤过,取液依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液7.0m制成的对照液比较,不得更浓(0.028%)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,加流动相

　　本品为白色或类白色结晶性粉末本品在丙酮中易溶,在甲醇或乙醇中溶解,在水中几乎不溶熔点本品的熔点(通则0612)为150~154℃

　　电子氯瓶秤也称为电子钢瓶秤是为使用液态录气、液态氨气等行业称量钢瓶储气量的专用电子秤，它采用了框架结构秤体，其表面涂有多层防腐涂料，耐腐蚀，方便冲洗；其秤台钢瓶支架可以方便钢瓶转动。该钢瓶秤表面经喷砂、丙烯酸烤漆处理，防止腐烂的性能高，另外这款钢瓶秤采用双层加厚结构，稳定性非常高。钢瓶秤配套使用高精度

　　照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下内容物,混匀,精密称取适量(约相当于氟氯西林0.25g),加流动相使氟氯西林钠溶解并定量稀释制成每1ml中约含氟氯西林0.1mg的溶液,滤过,取续滤液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见氟氯西林钠含量测定项下。

　　(1)取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含40g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在259nm的波长处有最大吸收,在254nm与265nm的波长处有肩峰。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402)。(3)取本品水溶液,加硝酸至酸性,如有白色沉淀析出则加热使

　　氯乙烷的生态学数据：1、生物降解性好氧生物降解：168~672h厌氧生物降解：672~2688h2、非生物降解性空气中光氧化半衰期：160~1604h一级水解半衰期：912h3、其他有害作用该物质对环境可能有危害，应格外的注意对地表水、土壤、大气和饮用水的污染，对水